01 — Votre besoin
Votre procédé thermique est-il validé ? Votre étiquette, conforme ?
Validation des procédés thermiques, microbiologie, systèmes qualité et affaires réglementaires : on sécurise vos produits et vos dossiers, avec un rôle de Process Authority.
Vous vous reconnaissez ?
- Un produit acidifié, pasteurisé ou stérilisé à valider avant mise en marché.
- Un audit client ou une certification à préparer (GFSI, BRC, SQF, HACCP).
- Des résultats microbiologiques à interpréter et des correctifs à prioriser.
- Une étiquette, un tableau nutritionnel ou des allégations à vérifier avant impression.
02Notre solution — Assurer la sécurité et la conformité
Valider, documenter, rassurer
- 01
Évaluer le risque
Revue du produit, du procédé et des points critiques; analyses microbiologiques et physicochimiques de référence.
- 02
Valider
Études de pénétration de chaleur et validation du barème thermique selon les exigences en vigueur.
- 03
Documenter
Rapport de validation, appui au système qualité, formation des équipes et revue réglementaire de l’étiquetage.
04Passons à l’action
Décrivezvotre défi.
Quelques lignes suffisent. Un expert de l’équipe vous rappelle pour en parler.
Ou parlez-nous directement